A glifozát – a világ legszélesebb körben használt gyomirtó hatóanyaga – engedélyezése újra napirendre került az Európai Unióban. Egy június 10-én publikált olasz kutatás szerint ugyanis már az uniós szabályok által biztonságosnak tekintett dózisban is daganatokat okozhat laboratóriumi patkányoknál. Az Európai Bizottság emiatt hivatalosan is utasította az Európai Vegyianyag-ügynökséget (ECHA) és az Élelmiszerbiztonsági Hatóságot (EFSA) az eredmények felülvizsgálatára.
Tudományos ellentmondások és intézményi válaszok
A Ramazzini Intézet új tanulmánya „dózisfüggő növekedést” mutatott ki jóindulatú és rosszindulatú daganatok előfordulásában patkányoknál, miközben azok a jogszabályilag megengedett glifozátmennyiséget kapták. A kutatás tehát közvetlenül kérdőjelezi meg az EFSA és az ECHA által 2019–2023 között végzett értékelés eredményét, amely szerint „jelenleg nincs tudományos vagy jogi indok a glifozát betiltására”.
A glifozát engedélyét tavaly további 10 évre, 2033 végéig hosszabbította meg az EU.
Bayer: a tanulmány megbízhatatlan
A Bayer, amely az egyik legnagyobb glifozátalapú termékeket gyártó vállalat, élesen bírálta a Ramazzini-féle kutatást. A cég „módszertani hibákra” hivatkozva vitatta az eredményeket, és az intézetet azzal vádolta, hogy korábban is félrevezető állításokat tett a glifozátról.
Fotó: Shutterstock
EFSA: adatokat kérnek, de nem kapnak
Az EFSA nyilatkozata szerint 2023 óta többször is kérte az új tanulmány nyers adatait, de eddig nem kapta meg azokat. Enélkül pedig nem lehet teljes értékű tudományos értékelést végezni. A hatóságok most azt remélik, hogy a publikálás után végre hozzáférnek az alapadatokhoz is.
Daniele Mandrioli, a Ramazzini Intézet vezetője megerősítette: a szabályozó hatóságok kérésére ezentúl megosztják az adatokat.
A Bizottság kész azonnal lépni
A Bizottság szóvivője hangsúlyozta, hogy ha a két uniós ügynökség megállapítja: a glifozát már nem felel meg a jóváhagyási követelményeknek, vagy módosítani kell a feltételeket, az EU végrehajtó hatalma „azonnal intézkedik” – akár a jelenlegi engedély visszavonásáról is.
További lépések és kockázatok
A helyzet különösen érzékeny, mivel a glifozát körüli vita hosszú évek óta éles politikai és szakmai ellentéteket szül. Az új tanulmány megkérdőjelezi a korábbi hatósági álláspontot, így a következő hetek döntőek lehetnek a hatóanyag jövője szempontjából Európában.
Forrás: euractiv.com
Indexkép: Shutterstock
